Leven met een hartklepaandoening

Na de diagnose, de behandeling, eventueel een operatie en revalidatie wil je je leven weer oppakken. Misschien heb je nog lichamelijke klachten, voel je je onzeker of verdrietig en heb je nog veel vragen. Dit is normaal.

Sommige mensen voelen zich na enkele maanden veel beter, maar bij veel mensen duurt het herstel langer, een half jaar tot een jaar of langer. Bepaalde klachten gaan misschien niet over of worden in de loop van de tijd weer erger. Misschien ben je ook na enkele maanden nog niet in staat om voor jezelf te zorgen, het huishouden te doen, of andere dingen die je voorheen wel deed. Dan kan het nodig zijn om hier hulp voor te regelen. Bedenk wat je zelf kunt doen en wat anderen voor je kunnen doen. Bespreek dit ook met je arts of verpleegkundige.

Als je na een paar maanden nog lichamelijke en/of psychische klachten hebt door de hartklepbehandeling, bespreek deze dan met je huisarts.

Emoties en onzekerheid

De diagnose hartklepaandoening is ingrijpend. Misschien ben je verdrietig, bang, somber of boos. Of je bent onzeker over de toekomst. Dit is normaal. Praat erover met je naasten. Ook kun je terecht bij een maatschappelijk werker of een psycholoog. Bij je cardioloog of huisarts kun je een verwijzing vragen. Gesprekken met een psycholoog kunnen ook helpen om je aandoening te accepteren en te verwerken.

Hoe moet ik mijn medicijnen nemen?

Medicijnen zijn een belangrijk onderdeel van de behandeling. Soms moet je de rest van je leven bloedverdunners nemen. Er zijn verschillende soorten bloedverdunners. Bij sommige bloedverdunners moet je regelmatig bloed laten prikken door de trombosedienst. De trombosedienst vertelt ook hoeveel pillen je per dag moet nemen. Voor andere bloedverdunners neem je elke dag dezelfde hoeveelheid pillen en hoef je niet naar de trombosedienst.

Misschien moet je ook andere medicijnen nemen, zoals plaspillen, bloeddrukverlagers of bètablokkers. Of nam je al medicijnen, bijvoorbeeld voor een andere aandoening. Zorg dat je weet welke medicijnen je allemaal moet nemen. En dat je weet waar welk medicijn voor is. Je apotheek kan hierbij helpen.

Als je veel verschillende medicijnen neemt, kun je ook meer last krijgen van bijwerkingen. Daarnaast kunnen verschillende medicijnen elkaar versterken of tegenwerken. Bespreek je vragen over medicijnen met je arts. Bijvoorbeeld als je last hebt van bijwerkingen. Vaak kun je een ander medicijn nemen. Pas je medicijnen nooit zelf aan.

Waar moet ik aan denken als ik in de toekomst een behandeling bij een arts of tandarts krijg?

Als je behandeling nodig hebt bij een arts tandarts of verpleegkundige, is het soms nodig om tijdelijk te stoppen met de bloedverdunners. Bespreek eerst met je cardioloog of dit kan. Bespreek ook hoe je de bloedverdunners kunt stoppen en weer starten.

Als je een behandeling nodig hebt waar bloed bij vrij komt, loop je risico om een infectie te krijgen die naar je hartklep gaat. Antibiotica kunnen dit voorkomen. Vertel aan de arts, tandarts of verpleegkundige dat je een hartklepaandoening hebt. Bespreek of je antibiotica nodig hebt voor de behandeling.

Wat als mijn klachten terugkomen of erger worden?

Ondanks de medicijnen of de operatie kunnen bepaalde klachten blijven of in de loop van de tijd terugkomen of erger worden. Bijvoorbeeld kortademigheid, sneller moe zijn, duizeligheid of opgezette voeten. Misschien moet je opnieuw een keuze maken tussen medicijnen of een operatie. Of je moet accepteren dat er weinig of geen verbetering mogelijk is. Misschien wil je geen operatie meer. Ondanks dat je niet meer kan genezen, kunnen zorgverleners zoals artsen, verzorgenden of bijvoorbeeld een geestelijk verzorger of therapeut nog veel voor jou betekenen.

Veel mensen denken bij palliatieve zorg aan de laatste dagen. Maar palliatieve zorg gaat eigenlijk al in op het moment dat je hoort dat je niet meer beter kunt worden. Ondanks dat je niet meer kan genezen, kunnen zorgverleners zoals dokters, verzorgenden of bijvoorbeeld een geestelijke verzorger of therapeut nog veel voor jou betekenen.

Waar kan ik meer informatie vinden?

Het kan zijn dat je veel vragen hebt en behoefte aan meer informatie.

Als je zelf informatie wilt zoeken, raadpleeg dan betrouwbare bronnen, zoals de websites van de Hartstichting, Thuisarts, Apotheek.nl of van jouw ziekenhuis.

Wil je ervaringen delen met mensen die ook een hartklepaandoening hebben?

In de Harteraad community: hartfalen, cardiomyopathie en hartkleppen zitten mensen die de aandoening zelf ook hebben. Dit is een veilige plek om je verhaal te delen, ervaringen uit te wisselen en vragen aan elkaar te stellen. Zo leer je van elkaars ervaring.

 

Meld je aan voor de Harteraad nieuwsbrief